Ian ist fünf Jahre alt und hat sich gestern gedrehtund wunderbare Eltern, die es geschafft haben, fast 10.000 Menschen in einer Facebook-Gruppe zusammenzubringen, mit dem Ziel, das Geld zu sammeln, das sie für eine medizinische Behandlung im Memorial-Kettering Cancer Center in New York benötigen. Ian hat auch eine Schwester namens Aisha, deren Leben sich sehr verändert hat und die sich als sehr mutig erweist. Diese Familie lebt in Sant Sadurní d'Anoia.
Der Kleine wurde mit einer Art diagnostiziert Krebs im Kindesalter namens Neuroblastom Es betrifft das Zentralnervensystem, als es erst zwei Jahre alt war. Und obwohl in seinem Fall die Prognose ungünstig war, haben sowohl seine Familie als auch die Ärzte gegen das Fortschreiten der Krankheit gekämpft.
Chemotherapie, Operation, Knochenmarktransplantation ... und schließlich eine Empfehlung an das Krankenhaus Sant Joan de Déu (Barcelona): mindestens vier Zyklen a Immuntherapie in den Vereinigten Staaten. Dies kann das Überleben des Kindes verbessern: Sie können sich vorstellen, dass Montserrat und Juande (die Eltern) nicht zögerten, dieses Ziel zu erreichen. Ian konnte bereits zwei der Behandlungszyklen durchführen, obwohl jeder von ihnen kommt, um ungefähr 50.000 Euro zu kosten. Es ist für eine arbeitende Familie nicht einfach, diese Beträge zu sammeln, aber die Organisation verschiedener Veranstaltungen und die Hilfe eines Vereins namens NEN haben es zumindest ermöglicht, die Hoffnung auf Eltern mit Schwierigkeiten zu erhöhen.
Ich habe mehrere Fotos von diesem Kind gesehen und in keinem von ihnen verliert er sein Lächeln, und das, obwohl er lebt Eine sehr harte Erfahrung für diejenigen, die sich niemand für ein kleines wünschen würdeNatürlich hat er Grund zur Freude, er macht große Fortschritte bei der Verbesserung seiner Gesundheit. Es muss auch gesagt werden, dass die vielfältigen Manifestationen von Zuneigung, die er durch soziale Netzwerke erhält, auch zur Freude beitragen.
Und hinter jedem der ermutigenden Worte, virtuellen Umarmungen, Widmungen und Liedern steht eine Person oder Firma, die zusammenarbeitet, damit Ian weiter nach New York reisen kann. Ich weiß, dass ich keine der Initiativen hervorheben sollte, ich weiß, dass jede kleine Geste entscheidend ist, und ich bin mir dessen bewusst Welche kollektive Stärke erreicht werden kann, egal wie gering die Beiträge sind.
Trotzdem möchte ich Ihnen mitteilen, dass die Konditorei Milola de Mataró für den dritten, vierten und fünften Augusttag einen süßen Marathon organisiert hat: jeden der zwei Euro, die gesammelt wurden für den Kauf ihrer "Red Velvet" CupcakesZusätzlich zu denjenigen, die nicht hingehen können, um einen süßen und unterstützenden Snack zu probieren, wurde eine Nulllinie eingerichtet, in der virtuelle Cupcakes gekauft werden können, die an die Onkologieabteilung gespendet werden Joan de Déus Kinderspielplatz.
Aber zusätzlich sammeln viele anonyme Mitarbeiter (oder nicht so viele) Mützen, nähen kleine Herzen oder organisieren freiwillig einen Sporttag für den kommenden September. Weil die Menschen zeigen können, dass wir das Beste für andere wollen
Und ich möchte Ihnen auch die Neuigkeiten mitteilen, die uns alle zum Lächeln gebracht haben und über die wir uns über diese Familie freuen: Delta Airlines hat für die nächste Reise drei Hin- und Rückflugtickets von Barcelona nach New York angeboten.
Sicherlich hat es viele Momente der Verzweiflung gegeben und viele Tränen vergossen, und vielleicht ist manchmal Impotenz in die Herzen dieser Familie geworfen worden, in einer Situation, in der das Kind nicht leben sollte.
Aber jetzt ist es Zeit, die Hoffnung zu bewahren und die Bemühungen von Juande und Monserrat zu unterstützen, der übrigens gerade über Facebook angekündigt hat, dass es Möglichkeiten gibt, Mittel für die nächsten beiden Behandlungszyklen zu erhalten. Das wären fantastische Neuigkeiten, oder?
(Vielen Dank an Adrian Troncoso, der uns die Geschichte des kleinen Ian erzählt hat.)
