Mukoviszidose ist eine der bestehenden Erbkrankheiten, die ein ernstes Gesundheitsproblem für die Betroffenen mit sich bringt. Pro 2.500 Babys tritt eine Erkrankung auf.
Deshalb, um eine schnellere Diagnose der Krankheit zu erreichen, das spanische Unternehmen Genetadi Biotech hat eine entwickelt neuer Test zur Diagnose von Mukoviszidose bei Neugeborenen.
Wir müssen uns daran erinnern, dass Mukoviszidose im Kindesalter eine erblich bedingte degenerative chronische Erkrankung ist, die das Lungen- und Verdauungssystem von Babys beeinträchtigt und den Körper dazu veranlasst, eine schleimige Substanz zu produzieren, die die Körperkanäle verstopft und zu Entzündungen und Infektionen in Lunge, Bauchspeicheldrüse oder führt Leber
Wie bei einem großen Teil der Kinderkrankheiten Eine frühzeitige Diagnose ist sehr wichtig, da es wichtig sein wird, die Lebenserwartung von Babys zu erhöhen.
Der neue Test, kommerziell bekannt als Neugeborenen One PlusDies stellt einen zeitlichen und finanziellen Fortschritt bei der Diagnose der Krankheit dar, da die Diagnose der Krankheit ungefähr in Sekunden erfolgt die ersten fünfzehn Tage des Lebens des Babysund helfen, rechtzeitige Behandlungen schneller zu beginnen.
Die Art und Weise, wie der Test eine Mukoviszidose im Kindesalter diagnostizieren muss, ist durch a DNA-Analyse durch den Speichel des Babys.
Bisher wurde Mukoviszidose in der Kindheit vor dem ersten Lebensjahr des Babys durch den Schweißtest festgestellt. Wenn der Test positiv war, sollten neue Tests unter Verwendung genetischer Techniken durchgeführt werden, und es dauerte bis zu drei Monate, bis der Test abgeschlossen war Diagnose ein teurer und langwieriger Prozess im Laufe der Zeit.
Es ist sehr wichtig, dass Sie die Geschwindigkeit hervorheben neuer Test zur Diagnose von Mukoviszidose bei Neugeborenen, da dies die Zeit der Belastung der Eltern verringert, während sie die Ergebnisse der durchgeführten Tests erhalten.
