Das Programm zur Erkennung von fetalen Chromosomenanomalien wird in asturischen Krankenhäusern seit etwa fünf Jahren durchgeführt Erkennen Sie fast 85% der Fälle von Down-Syndrom durch einen Screening-Test.
Der Screening-Test besteht aus einem biochemischen Test und einem Ultraschall, ohne den Fötus zu gefährden. Aus diesem Screening ergibt sich das Risiko einer Chromosomenveränderung beim Fötus und es wird daher festgestellt, ob ein diagnostischer Test wie eine Amniozentese erforderlich ist oder nicht.
Das Screening wird im ersten Trimenon der Schwangerschaft durchgeführt. Bei Verdacht auf hohes Risiko wird zwischen der 12. und 16. Woche eine Amniozentese durchgeführt, während die Chorionbiopsie in der 12. Woche erfolgen kann, da die maximalen Frühperioden ohne berücksichtigt werden ein hohes Risiko eingehen.
Von allen Frauen, die an dem Programm teilgenommen haben, wurde in den allermeisten Fällen, in denen eine Chromosomenveränderung vorlag, der freiwillige Schwangerschaftsabbruch gewählt. Darüber hinaus ist zu berücksichtigen, dass diese Veränderungen ein höheres Risiko für Fehlgeburten mit sich bringen.
Gegenwärtig besteht das Ziel darin, die Empfindlichkeit des Screenings zu erhöhen, um auf diese Weise den Einsatz von invasiven Methoden wie der oben erwähnten Amniozentese oder Chorionbiopsie, die ein Risiko für den Fötus darstellen, zu verringern.
