Eine der häufigsten genetischen Anomalien ist das Auftreten von a extra Geschlechtschromosom, was bewirkt, dass das Subjekt anstelle von zwei geschlechtsbestimmenden Chromosomen drei hat, dh anstelle von XX oder XY XXY. Es ist als Klinefelter-Syndrom bekannt, obwohl viele Träger des dreifach geschlechtlichen Chromosoms keine Symptome entwickeln.
Es tritt bei jeder 500 oder 1000. Geburt eines Mannes auf, aber wie gesagt, das Syndrom, dh die Symptome und möglichen damit verbundenen Probleme, sind nicht häufig und Männer, die diese Besonderheit hatten, sind bis vor kurzem ohne Kenntnis davon aufgewachsen Anomalie und entwickelte ein normales Sexualleben. Selbst in bestimmten Fällen, in denen genügend Zellen vorhanden sind, die normal im Hoden funktionieren, können diese Männer Kinder bekommen.
Gameten mit doppelter Chromosomenausstattung können von Frauen oder Männern stammen. Das heißt, es kann sich um eine Eizelle mit doppelter X-Ausstattung oder um ein Sperma handeln, das X und Y trug, was in beiden Fällen auf ein Problem bei der Bildung dieser haploiden Zellen zurückzuführen ist.
Die Diagnose
Die Diagnose tritt nun häufig in der Schwangerschaft auf und wird nach einer Aminozentese oder einer Chorionbiopsie entdeckt, bei der die Probe analysiert wird, um genetische Anomalien zu entdecken. In anderen Fällen kann die Diagnose in der Kindheit gestellt werden, weil ein Entwicklungsproblem festgestellt wurde, in der Adoleszenz aufgrund einer Ankunft ab der Pubertät oder im Erwachsenenalter aufgrund von Fruchtbarkeits- oder Brustkrebsproblemen.
Normalerweise wird in der Schwangerschaft in besonderen Fällen sowohl eine Amniozentese als auch eine Biopsie durchgeführt, und die Entdeckung dieser genetischen Abnormalität kann der Familie große Angst bereiten, auch wenn erklärt wird, dass es keine weiteren Probleme geben sollte. Es ist gut, eine Diagnose von Geburt an haben zu können, denn auf diese Weise können die erforderlichen Maßnahmen genau getroffen werden, um mögliche Komplikationen im Zusammenhang mit zu vermeiden dreifaches Geschlechtschromosom, XXY.
Mögliche Schwierigkeiten
Kinder mit XXY Es kann etwas länger dauern, bis sie sprechen lernen, und sie haben auch Schwierigkeiten beim Lesen und Schreiben. Dies ist nichts, was die spezielle Aufmerksamkeit nicht lösen kann. Einige sind schüchterner als die meisten, aber es gibt kein verbindliches Profil und die Vielfalt ist sehr groß. Das Übliche ist, dass das Kind keine Besonderheiten aufweist.
In einigen Fällen kann das Problem beim Spracherwerb schwerwiegender sein, und einige wenige dieser Kinder sprechen erst nach vier oder fünf Jahren. Darüber hinaus weisen einige Menschen im Laufe ihres Lebens darauf hin, dass sie Schwierigkeiten haben, Gefühle oder Emotionen in Worten auszudrücken, obwohl ihr Sprachverständnis völlig normal ist.
Die Pubertät kann der Beginn einiger Probleme sein, da einige Jungen unter vergrößerten Brüsten leiden, was ihre Integration sehr erschwert und zu Traurigkeit und schlechter Akzeptanz ihres Körperbildes mit dem daraus resultierenden Problem des Selbstwertgefühls führen kann.
Obwohl dies nur bei einem von 10 Männern mit XXY auftritt, ist es wichtig, dem Jungen aufmerksam zu helfen und gegebenenfalls einen Arzt aufzusuchen. Wir dürfen nicht vergessen, wie heikel diese Phase ist und wie wichtig das Image der Männlichkeit und Akzeptanz der Gruppe für Jugendliche ist.
Schließlich können wir im Erwachsenenalter Diagnosen bei Männern finden, die diesen Umstand nie geahnt haben und ein völlig normales und männliches Aussehen und Sexualleben haben. Wenn sie jedoch einen Fruchtbarkeitstest bei einem Paar mit Konzeptionsschwierigkeiten durchführen, stellen sie dies anhand bestimmter Tests fest.
Es gibt auch Fälle, in denen nur ein Teil der Zellen das Dreifachchromosom aufweist, die anderen sind normal, nur XY, und in diesen Fällen ist es diesen Männern möglich, Kinder zu bekommen.
Es gibt auch eine Vervierfachung von Chromosomenseltener, und das kann mit Problemen des sexuellen Verhaltens, der Gewalt und der geistigen Behinderung zusammenhängen, aber es ist auch nicht möglich, mit Sicherheit zu bestimmen, ob es in allen Fällen oder eher als nur diejenigen auftritt, die diese Verhaltensweisen und Merkmale in extremerem Ausmaß entwickeln Sie sind diejenigen, die untersucht wurden.
In einigen Fällen ist XXY mit intersexuellen Personen verwandt, es handelt sich jedoch um einen Mindestprozentsatz, und wir werden über ein anderes Problem dieser Eigenschaft sprechen.
Klinefelter-Syndrom
Wenn das XXY-Trägerkind das entwickelt Klinefelter-Syndrom Es kann einige dieser Merkmale aufweisen: groß und dick sein, Zahnveränderungen, Penis und Hoden von geringer Größe oder mit Missbildungen, Spermienmangel, Depressionen und anderen emotionalen Störungen, Sprachverzögerung, Gynäkomastie, geringes Selbstwertgefühl.
Eines der schwerwiegendsten Probleme ist das Vorhandensein einer bestimmten Veranlagung, Brustkrebs zu entwickeln, der häufiger auftritt als bei XY-Männern. Darüber hinaus kann bei ausgeprägten sexuellen Veränderungen eine Testosteronbehandlung verschrieben werden, um die nachteiligsten Auswirkungen des Syndroms zu lindern.
Bei Jugendlichen, die das normale Alter erreichen und keine normalen Pubertätssymptome wie Schamhaarwuchs, Genitalgröße und Libidoentwicklung entwickeln, ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen, um ein mögliches Syndrom von zu untersuchen Klinefelter, besonders wenn die Brüste größer werden.
Erzähl es
Wenn Eltern informiert werden, dass das Kind, das sie erwarten, ist XXY Träger Sie finden ein zusätzliches Anliegen, wie und wann sie es der Familie und dem Kind erklären sollen.
Es wird allgemein geraten, es nicht sofort zu sagen, um keine Ängste oder Visionen des Kindes zu provozieren, das bereits veranlasst ist. Erklären Sie der Familie später, wenn es dem Kind gut geht und nachgewiesen werden kann, dass es normal ist, die möglichen Folgen des dreifach geschlechtlichen Chromosoms.
Mit dem Kind ist es komplizierter. Einerseits ist es besser, vorher Bescheid zu wissen, weil sie nicht ahnen, dass ihnen etwas verborgen ist, oder wütend sind oder sich betrogen fühlen, wenn wir lange warten. Natürlich sollten sie es vor der Pubertät wissen, aber vielleicht nicht lange vorher, damit sie Freunden keine sehr persönlichen Details erzählen, die sie dann benutzen können, um sich über sie lustig zu machen.
Fazit
Der Inhaber eines XXY dreifaches Geschlechtschromosom Es gibt dem Kind, besonders wenn es vorher bekannt ist und handeln kann, wenn es ein kleines Problem, ein normales Leben und eine ziemlich häufige Veränderung beim Menschen gibt.
