Wie oft werden wir gedacht haben, "War das in der Vergangenheit wirklich so?". Ich glaube, dass die Amniozentese eines der Dinge sein wird, die unsere älteren Kinder uns fragen werden "Ist es wahr, dass Sie den schwangeren Darm mit einer Nadel einstechen mussten, bis Sie den lebenswichtigen Raum des Babys erreichen, um genetisch bedingte Krankheiten zu erkennen?"
Überdies liegt das Lebensrisiko für das Baby bei 0,2 bis 0,5%, was einer Wahrscheinlichkeit von 200 Fällen entspricht, dass es nach einer Punktion zu einer Fehlgeburt kommt . Wenig ja, aber wer seinen Sohn verlieren muss, interessiert sich nicht für Statistiken.
Aber jetzt ist es das, was wir haben. Die Amniozentese ist derzeit die zuverlässigste Methode zur Erkennung von Stoffwechsel- und Chromosomenstörungen wie diejenigen, die Down-Syndrom, Edwards-Syndrom oder Patau-Syndrom verursachen. Dies wird normalerweise zukünftigen Müttern über 35 Jahren mit genetisch bedingten Krankheiten oder Chromosomenstörungen in der Familienanamnese angetan.
Glücklicherweise scheint sich das Ende dieses invasiven Tests zu nähern. Ich sage zum Glück, denn obwohl es dazu dient, Defekte im Fötus auszuschließen und zu entdecken und die Eltern auf das vorzubereiten, was kommt, sterben Babys auch daran.
Die Hoffnung liegt in einem nicht-invasiven diagnostischen Test, der, wie Eva uns in den letzten Tagen ausführlicher sagte, aus einer einfachen Analyse des Mutterbluts besteht, das 10% der schwimmenden DNA des Fötus enthält.
Die Studien befinden sich noch in der experimentellen Phase. Hoffentlich werden die Wissenschaftler die Formel finden, mit der wir in Kürze schwerwiegende Krankheiten erkennen können, ohne die Mutter oder das Baby zu gefährden.
