Die Israelis benutzen a Methode, mit der verschiedene Erkrankungen im Zusammenhang mit geistiger Behinderung entweder bei Kindern oder bei Föten festgestellt werden können. Das System heißt DGH (Comparative Genomic Hybridization) und basiert auf genetischen Analysen.
Die aus dem Blut extrahierte DNA wird verglichen, wenn es sich um ein Kind handelt, das unter der Verzögerung leidet. Wenn es sich um einen Fötus handelt, werden die Zellen aus dem Fruchtwasser oder den Chorionzotten extrahiert. Diese Proben werden mit Proben eines Elternteils verglichen, wobei Hunderte von Daten aus den Chromosomen der Zellen entnommen und nach Defiziten oder Überschüssen in der Chromosomenstruktur gesucht werden, die die 70 verschiedenen Zeichen hervorrufen, die im Zusammenhang mit geistiger Behinderung gefunden wurden. Krankheiten wie unter anderem die Syndrome von Prader Willi, Williams oder DiGeorge. Das System ist interessant, da es uns auch ermöglicht, vorauszusehen, ob Kinder in zukünftigen Schwangerschaften eine dieser Krankheiten aufweisen können. Dies würde es zu einem sehr wirksamen Präventionssystem machen. Wie jedoch einige Gegner dieses Systems andeuten, sind die Informationen möglicherweise nicht zu 100% korrekt und dieser Grund motiviert die Eltern nicht darüber zu informieren, ob die nächste Schwangerschaft von einer Krankheit gekennzeichnet sein würde.
Ein Beispiel für die mögliche Wirksamkeit dieser neuen Methode liefert die Jewish News Agency. In einem israelischen Krankenhaus wurde ein Kind mit geistiger Behinderung, dessen Ursachen unbekannt waren, behandelt. Trotz der durchgeführten Tests erschien die Erklärung nicht, die Eltern drückten ihren Wunsch aus, die Familie zu erweitern, aber das Problem des ersten Kindes bedingte ihren Wunsch. Das DGH-System konnte beim ersten Kind einen Mangel an einem der Chromosomen feststellen, der durch die üblichen Tests nicht festgestellt werden konnte. Tatsache ist, dass während der Schwangerschaft Tests am Fötus ergaben, dass er sich in einwandfreiem Zustand befand und diesen Mangel nicht aufwies.
Dieser Test bietet mehr Ruhe in zukünftigen Schwangerschaften und die Kenntnis der genauen Ursachen einer Krankheit, die ein Kind möglicherweise aufweist. Das Schlimme sind die hohen Kosten des Tests.
