Das Leben bringt uns manchmal zwischen einen Stein und einen harten Ort und wirft Probleme auf, bei denen wir eine schwierige Entscheidung treffen müssen, da wir in verschiedenen Aspekten positive und negative Optionen haben. Wenn sie nur uns betreffen, ist es leichter zu entscheiden, aber Und wann sind unsere Kinder davon betroffen?
So etwas passierte einem Ehepaar aus Michigan, USA, dessen Tochter mit dem, was bekannt ist, geboren wurde proximaler fokaler femoraler Mangel und sie mussten sich entscheiden, ob sie nichts tun oder sein Bein amputieren oder sein Glied retten mussten In einem schmerzhaften Manöver für das Mädchen kann es bis zu 300-mal „gebrochen“ werden.
Was ist ein proximaler fokaler femoraler Mangel?
Die proximaler fokaler femoraler Mangel Es ist eine seltene Skelettanomalie. Es wird geschätzt, dass 1 von 50.000 Lebendgeburten betroffen ist, und es wird häufig bereits während der Schwangerschaft diagnostiziert. Es kann bilateral sein und beide Knochen des Femurs betreffen, und dann kann es länger dauern, bis es diagnostiziert wird, oder einseitig, wenn es nur einen betrifft, dessen Unterschied es einfacher macht, die Beeinträchtigung zu erkennen.
Was passiert, wenn ein Baby ein proximales fokales Femurdefizit hat, ist, dass das Femur der betroffenen Extremität nicht wächst, was es wachsen sollte, und das Bein dann nicht die erwartete Länge erreicht. Das ist, was mit der Tochter von passiert ist Jackie und Matt Moravek, der mit dem betroffenen linken Bein geboren wurde und sich für einen Weg entscheiden musste.
Je nach Grad des Unterschieds zwischen einem Bein und einem anderen kann die Behandlung sein Amputation der Gliedmaßen (wenn es sehr kurz ist), die Verwendung von eine Prothese das Bein mit dem anderen oder dem anderen abstimmen Dehnung durch externe Verbindungselemente.
Dies sind die Möglichkeiten, die ihnen gegeben wurden, und sie entschieden sich für die Lösung, die dem Mädchen mehr schaden würde, die ihr jedoch bessere ästhetische und mobile Ergebnisse bieten würde: die Platzierung von externe Fixateure, um die Knochen allmählich zu verlängern.
Elf Zentimeter auseinander
Der Unterschied war nicht gering, elf Zentimeter, und die Behandlung würde langwierig und langwierig werden. Sie zweifelten tausendmal daran, ob es die richtige Entscheidung war, fragten sie sich wenn sie nicht zu grausam gegenüber ihrer Tochter wären, die Liebe ihres Lebens, deine Kleine Elsie, aber schließlich entschieden sie, dass sie das Beste für sie wollten, und es bestand kein Zweifel daran, dass es für alle, aber vor allem für das Mädchen, die beste Option sein würde, obwohl es schwierig werden würde.
Bevor sie mit der Verlängerung begannen, griffen sie in einem sechsstündigen Einsatz bei Elsie ein sein Knie, Knöchel und Hüfte wurden wieder aufgebaut, damit er später bestmöglich gehen kann.
Bei der gleichen Intervention wurden externe Fixateure durch die Haut des Mädchens gesteckt, an ihren Knochen befestigt und mit einem Mechanismus versehen, der es ermöglichte, die Tibia und den Oberschenkel von außen zu verlängern und sie zu trennen.
Die 300 "Brüche"
Ich habe das Wort Frakturen zitiert, weil es sehr unheimlich klingt, es so zu erklären, obwohl es wirklich aus etwas Ähnlichem besteht. Jeden Tag, dreimal am Tag, mussten ihre Eltern den externen Mechanismus manuell aktivieren Trennen Sie den Oberschenkelknochen bis zu einem Millimeter pro Tag von der Tibia.
Wenn ein Knochen bricht, entsteht ein sogenannter Knochenkallus: Neue Knochenzellen, die ein Ende und ein anderes Ende des Knochens verbinden, um ihn zu reparieren. Nun, Elsies Eltern mussten dies ununterbrochen tun, die Enden trennen, ein paar Stunden Zeit lassen, um sich ihnen anzuschließen, sie wieder zu trennen, sie wieder zusammenkommen zu lassen und so weiter jeden Tag damit der Knochen nie aufhört zu bauen. Zur gleichen Zeit taten dies auch die Muskeln sowie die Haut und die übrigen Gliedmaßenstrukturen.
Das stellte sich heraus sehr schmerzhaft für das Mädchen, die oft bei dem Manöver weinte und daher ständig Schmerzmittel einnehmen musste, um ihr bei der Bewältigung zu helfen. Die Mutter, Frau Moravek, erklärt es der Huffington Post:
Ich fühlte mich sehr hilflos. Ich war sehr zufrieden mit ihren Fortschritten, aber es war schwer zu sehen, wie sie leidet und weint (...) Die Sauberkeit der offenen Wunden, bei denen die Fixatoren, die den Knochen erreichten, am schlimmsten war. Es war eine Qual für sie. Ich fühlte mich schrecklich dabei, ohne darüber nachzudenken, aber wir hatten ein endgültiges Ziel vor Augen.
Sie müssen es später noch einmal tun
Jetzt, mit vier Jahren, sind seine Beine praktisch gleich, obwohl er noch nicht alles fertig hat. Wenn es wächst, differenzieren sie sich wieder und Elsie muss sich erneut der gleichen Behandlung unterziehen um sie wieder zu treffen, wenn sie aufhören zu wachsen, denn wenn sie rechnen, müssen sie sie wieder um ungefähr 10 Zentimeter treffen. Muntere Elsie auf!
Fotos | DailyMail
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