Es ist ein Test zum Nachweis von Chromosomenanomalien beim Fötus, der vor einigen Jahren als nicht-invasive Alternative zur Amniozentese nach Spanien gekommen ist. Es wird nicht in loser Schüttung durchgeführt oder vom öffentlichen Gesundheitssystem finanziert. Wenn Sie es tun möchten, müssen Sie zu einem privaten Zentrum gehen und es kostet ungefähr 700 Euro.
Es ist ein fötale DNA-Analyse 99-prozentig zuverlässig die häufigsten Chromosomenanomalien des Fötus erkennen. Aber auch nach Angaben der Jahreskonferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik erkennt drei Krebsarten bei der Mutter frühzeitigDas ist, bevor sie Symptome zeigen. Dies sind Eierstockkrebs, follikuläres Lymphom und Hodgkin-Lymphom.
Sehr wahrscheinlich wird diese Analyse letztendlich die Amniozentese ersetzen, da die gleichen Ergebnisse beim Fötus erzielt werden können und nach diesen neun Befunden auch sehr nützliche Informationen über die Mutter vorliegen und auch für beide keine Risiken bestehen, wie dies bei der Amniozentese der Fall ist .
Der Test besteht aus der Entnahme einer Blutprobe aus der Mutter, aus der die fötale DNA isoliert wird. Mit dieser schwebenden DNA des im Blut der Mutter vorhandenen Fötus können genetische Probleme untersucht und bestimmte Erbkrankheiten wie das Down-Syndrom, aber auch viele andere Krankheiten außer den herkömmlichen Trisomiesyndromen entdeckt werden.
Die Studie hat die Analyse bei mehr als 6.000 schwangeren Frauen getestet, um andere Chromosomen als üblich zu untersuchen, und identifizierte, ohne zu warten, "drei verschiedene genomische Veränderungen bei drei Frauen, die denen bei Krebs ähnlichen".
Diese Patienten wurden überwiesen, um mehr medizinische Tests für Krebs und schließlich durchzuführen Bei ihnen wurde sehr früh das Vorhandensein von drei Tumoren diagnostiziert: Ovarialkarzinom, follikuläres Lymphom und Hodgkin-Lymphom.
Die Forscher wollen sich nicht beeilen und sicherstellen, dass die Studie "keine echten und verlässlichen Daten liefert", dass es sich möglicherweise um eine gelegentliche Entdeckung handelt und dass sie nicht wirklich das ist, wonach sie gesucht haben. Aber vielleicht haben sie einen Schatz gefunden.
Die Analyse der DNA im Blut kann Mutationen in der DNA jeder Person identifizieren, sodass ein neues Fenster für die Früherkennung von Krebs bei Frauen geöffnet werden könnte.
