'Defying Odds: Roman's Journey' ist die Facebook-Seite, die Herzen auf der ganzen Welt berührt hat.
Es wurde von Whitney und Adam Dinkel geschaffen, um die Heldentaten ihres kleinen Sohnes zu zeigen Roman, der Spina Bifida hat. Am 1. August haben sie ein Video von ihm gepostet seine ersten Schritte mit ein paar kleinen Krücken neben seinem Hund Maggie machen. Und dann wurde es viral. Eine Woche später wurde es 22 Millionen Mal gespielt und 527.000 Mal geteilt.
In dem Video erzählt Roman stolz seinem Hund Maggie, seiner treuen Begleiterin seit seiner Geburt: "Schau Maggie, ich gehe, Maggie!" Und diese wenigen Worte und die Entschlossenheit des Kindes haben ausgereicht, um Millionen von Menschen zu erobern. Seine Eltern stellten diese Frage, indem sie das Video präsentierten: "Glaubst du, er ist stolz auf sich selbst? Worauf wartest du, um es zu sehen und zu beantworten?"
Beispiel für Ausdauer, Arbeit, Unschuld und Kampfeslust
Das scheint das Geheimnis des kleinen Römers zu sein, der uns auf seiner Facebook-Seite zusammen mit seinen Eltern, Brüdern und seinem Haustier Maggie, einem schwarzen Havanna-Bichon, der seit seiner Geburt bei ihm ist, immer wieder überrascht. Hier haben Sie eine weitere Perle Ihrer Spaziergänge durch die Hallen Ihres Hauses.
Ich gehe zu Maggie, Teil 2 ... Hallo Leute
Wie seine Eltern in einem anderen Eintrag auf seiner Seite "Defying Odds: Roman's Journey" berichten, war der kleine Roman nur einen Tag bevor er berühmt wurde:
"Vor ein paar Tagen habe ich ein Video aufgenommen, in dem Roman durch die Gänge des Hauses ging, er ist überall hingefallen, vorwärts und seitwärts, hat versucht zu rennen ... es war chaotisch. Seitdem haben wir hart gearbeitet und jetzt geht Roman alleine, ohne meine Hilfe. "
"Es steht noch viel Arbeit bevor, aber er macht es sehr gut. Die Leute sagten mir, ich solle geduldig sein, weil das Gehen auf Krücken Kosten verursacht und bis zu 3-4 Jahren nicht dominiert, aber Beharrlichkeit Früchte trägt. Ich habe keinen Zweifel daran es wird nicht lange dauern, bis wir ihn mit seinen Krücken laufen sehen und draußen mit seinen Freunden spielen. "
Go Fund Me Campaign
Der kleine Roman hat weltweit eine Vielzahl von Sympathien geweckt, und wie seine Eltern auf der Facebook-Seite erklären, sind Hilfsangebote zu ihm gekommen. Aus diesem Grund haben eine Go Fund Me-Kampagne erstellt "Segen für Roman", um Spenden für medizinische Ausgaben und Ausrüstung zu sammeln, die das Kind benötigt, um weiterzukommen. Und die Antwort war unglaublich: In nur einem Tag haben sie bereits 4.452 US-Dollar von den 10.000 Einwohnern erhalten, und die Zahl steigt unaufhörlich.
Wie seine Eltern erklären, wird ein Teil des gesammelten Geldes auf Romans persönliches Konto bei der Bank und der Kansas City Spina Bifida Association gehen, wo sie leben.
Was ist Spina Bifida?
Romans Eltern wussten, dass ihr Sohn in der 20. Schwangerschaftswoche an der Krankheit litt. Und dieser angeborene Defekt, der während der Schwangerschaft fortschreitet, Es wird in der Regel per Ultraschall erfasst.
Es ist eine angeborene Missbildung, die Es tritt im ersten Monat des Embryos auf. Es tritt auf, wenn sich der Neuralschlauch (der Teil des Embryos, aus dem das Gehirn und das Rückenmark gebildet werden) nicht vollständig schließt. Wenn der Inhalt der Wirbelsäule (Hirnhaut, Rückenmark, Nervenwurzeln usw.) unbedeckt und ungeschützt freigelegt wird, können Defekte im Gehirn, in der Wirbelsäule und im Rückenmark auftreten.
Nach Angaben der spanischen Föderation der Spina Bifida- und Hydrocephalus-Verbände (FEBHI) Zwischen vier und fünf von 10.000 Neugeborenen sind von Spina bifida betroffen. Eva Paris brachte uns das Leben von Paquito, einem spanischen Kind mit dieser Missbildung, näher, das mit uns über das tägliche Leben von Kindern und Jugendlichen und die Schwierigkeiten, mit denen sie konfrontiert sind, sprach.
Zum Glück Fortschritte in der Chirurgie sind ermutigend. Es ist der Fall von Jackson. In der 25. Schwangerschaftswoche führten die Ärzte bei der Mutter einen Kaiserschnitt durch, um eine fetale Operation durchzuführen. Sie korrigierten die Missbildung, setzten sie wieder in die Gebärmutter ein und setzten die Schwangerschaft dann fort, bis das Baby 35 Wochen später "wiedergeboren" wurde.
Wenn Sie mehr über diese Krankheit erfahren möchten, von der Kinder so unglaublich und mutig wie Roman betroffen sind, empfehlen wir Ihnen, die FEBHI-Website zu besuchen. Und wenn Sie schwanger sind oder in naher Zukunft schwanger werden möchten, denken Sie daran, wie wichtig die Einnahme von Folsäure ist, die beste Vorbeugung. Nach dieser Föderation,
"0,4 mg Folsäure mindestens 3 Monate vor der Schwangerschaft und während des ersten Schwangerschaftstrimesters können die Wahrscheinlichkeit, dass das Baby mit Spina Bifida geboren wird, um bis zu 70% senken."In Babies and More Nutrition während der Schwangerschaft: Lebensmittel, die reich an Folsäure sind, verwandelt ein Vater den Rollstuhl seines Sohnes in ein spektakuläres Kostüm: Ghostbusters Ecto-1, Ein Junge mit Tourette-Syndrom macht mit Hilfe von ein Video ihre Schwester, damit ihre Klassenkameraden aufhören, sich über sie lustig zu machen
