In den USA wird ein neuer DNA-Test für Babys entwickelt, mit dem mehr als 190 Krankheiten nachgewiesen werden können

Wenn ein Baby geboren wird, wird der berühmte Fersentest durchgeführt, der aus einer Reihe von Tests besteht, mit denen bestimmte Stoffwechselerkrankungen wie Hypothyreose, Mukoviszidose usw. festgestellt und damit behandelt werden können (auch wenn diese je nach Land unterschiedlich sein können). .

Jetzt haben sie in den USA einen neuen Test für Neugeborene entwickelt kann in seinen Genen bis zu 193 Krankheiten nachweisen.

Dieser neue DNA-Test Dies kann durch eine kleine Probe von neugeborenem Speichel geschehen und in der Lage sein, genetisch bedingte Krankheiten wie Epilepsie, Anämie und Stoffwechselstörungen zu erkennen. Der Test kostet 649 US-Dollar (rund 530 Euro) und richtet sich an gesunde Babys als Ergänzung zu den Tests, die derzeit durchgeführt werden und 34 Krankheiten nachweisen.

In einem Interview für MIT Technology Review kommentiert Eric Schadt, der CEO von Sema4, dem Unternehmen, das diesen Test erstellt hat, dies Einige Eltern möchten mehr über die Gene ihrer Kinder erfahren, als das Standardtestangebot.

Mit diesem Test könnte verhindert werden, dass Menschen lange Zeit leiden, bevor eine korrekte Diagnose einer der Krankheiten, die der Test feststellt, erhalten wird. Darüber hinaus analysiert der Test auch, wie es sein könnte Die Reaktion eines Babys auf 38 Medikamente, die üblicherweise in der frühen Kindheit verschrieben werden.

Im Allgemeinen scheint der Test eine gute Option für die Früherkennung von Krankheiten zu sein, möglicherweise ist er jedoch nicht die beste Option für Eltern. Laut Laura Hercher, einer Genetikerin an der Sarah Lawrence University, kann es für Familien nicht vorteilhaft sein, da in bestimmten Fällen Die Testergebnisse können Anlass zur Sorge und Verwirrung geben und zu anderen unnötigen Tests und Behandlungen führen:

"Sie bringen die Eltern in eine schreckliche Lage, weil sie nicht wissen, ob sie warten sollen, bis ihr Kind krank ist, um in einigen Fällen bestimmte drakonische Behandlungen durchzuführen", sagt der Genetiker, denn selbst wenn das Baby eine Mutation in seinen Genen hätte, Es könnte viele Jahre dauern, bis ich irgendwelche Symptome oder gar keine Krankheit mehr bekomme.