Ceridwen Hughes ist die Mutter von Isaac, einem 8-jährigen Jungen, bei dem das Moebius-Syndrom diagnostiziert wurde, eine äußerst seltene Krankheit, die Gesichtslähmungen verursacht. Sie ist nicht nur Mutter, sondern auch Fotografin und hatte das Bedürfnis, ihre beiden Leidenschaften, Fotografie und Mutterschaft, in einem wunderschönen Projekt namens zu verbinden "Gleich aber anders" in dem er vorhat Zeigen Sie den Kindern, die hinter ihren Krankheiten stehen.
Sie sind von Krankheiten betroffen, die ihr Aussehen verändern, aber das bedeutet nicht, dass sie Kinder bleiben, frisch, unschuldig und fröhlich wie die Kinder ihres Alters. Und das ist, was Sie hervorheben möchten, Obwohl sie verschieden sind, sind sie die gleichen wie jedes andere Kind.
Krankheit Isaac Es macht dir schwer zu lachen, deine Augen zu bewegen und zu reden. Es beeinflusst ihn nicht kognitiv, aber es beeinflusst sein Aussehen und seine Art zu handeln, so dass die Leute ihn manchmal seltsam ansehen.
Mit diesem Fotoserie von Kindern mit verschiedenen Krankheiten (Er hat ungefähr 20 Kinder fotografiert) beabsichtigt, die Barriere für Behinderte zu überwinden und nicht als "Bedrohung" angesehen zu werden. Er glaubt, dass Menschen durch Porträts mehr an Menschen als an ihren Krankheiten interessiert sein werden.
Das Iwan-Dravet-Syndrom, auch als schwere myoklonische Epilepsie im Kindesalter oder polymorphe Epilepsie bekannt, ist eine verheerende Enzephalopathie im Kindesalter.
Iwan Er ist ein glückliches Kind und liebt seine Familie, liebt es, Rätsel zu machen und zu kochen. Er schwimmt auch gerne und obwohl er wünscht, er könnte jeden Tag an den Strand, bleibt er auch gerne zu Hause und spielt mit seinem iPad.
Natalia Das Patau-Syndrom, eine genetisch bedingte Erkrankung, die in Par 13 auch als Trisomie, Trisomie D oder Bartholin-Patau-Syndrom bezeichnet wird, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die auf das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 13 zurückzuführen ist.
Sie ist ein sehr glückliches Mädchen, liebt es zu tanzen und Musik ist ihre Welt. Er liebt es, Momente mit seiner Schwester zu teilen.
Matthew Er wurde mit 26 Schwangerschaftswochen geboren, ist Elins Zwilling und leidet unter dem Crouzon-Syndrom, einer genetischen Störung, die das Wachstum des Schädels beeinflusst.
Er ist ein extrem fröhlicher, energischer Junge und liebt vor allem Fußball. Sein Traum ist es, eines Tages bei Real Madrid oder Manchester United zu spielen.
Bände Er wurde mit Spina bifida geboren, einer genetischen Fehlbildung, die eines von zweitausend Babys betrifft. Es gibt nicht viele Kinder mit dieser Krankheit, da 9 von 10 Frauen, bei deren Babys eine Schwangerschaft mit Spina Bifida diagnostiziert wird, die Schwangerschaft unterbrechen möchten.
Er ist der jüngste von vier Brüdern, hat einen großartigen Sinn für Humor und liebt es, mit seinem älteren Bruder Fifa zu spielen. Er ist ein Fan von Manchester United, reitet gern, spielt Rugby im Rollstuhl, kocht mit seiner Mutter und lernte gerade, ohne Hilfe zu schwimmen.
Isobel und Abigail Es handelt sich um zwei eineiige dreijährige Zwillinge mit Down-Syndrom, einer genetischen Störung, die durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21 verursacht wird, die zwar häufiger auftritt, aber bei eineiigen Zwillingen in einem von 2.000.000 Fällen auftritt.
Zusammen sind sie Dynamit. Sie sind voller Freude und Positivismus. Obwohl sie sehr unterschiedliche Persönlichkeiten haben, lieben sie es, Zeit miteinander zu verbringen.
