Ein Thema, um das sich Eltern sehr sorgen, wenn sie auf ein Baby warten, ist natürlich, dass sie gesund sind und nicht an Krankheiten oder Missbildungen leiden.
Heute gibt es diagnostische Methoden sehr effektiv, dass nach Angaben der Spezialisten für die Fetal Medicine Unit des San Francisco Javier de Bilbao Hospital, 90% der Fehlbildungen des Fötus erkennen lassen.
Durch Ultraschall- und Diagnosetests wie ERAC (Risk Estimation of Chromosomal Abnormalities oder Triple Screening) können die häufigsten fetalen Pathologien wie Down-Syndrom, Spina bifida, fetale Herzkrankheit oder Zwerchfellhernien identifiziert werden.
Laut den Ärzten können mit nicht-invasiven Systemen wie Ultraschall während des ersten Trimesters und einer biochemischen Blutuntersuchung zwischen der 11. und 14. Woche 90% der Chromosomenanomalien festgestellt werden.
Während bei allgemeinen Maßnahmen wie der Durchführung einer Amniozentese bei allen Frauen über 35 Jahre nur 23 bis 30% der Fälle festgestellt werden.
Sie schlagen daher vor, die Amniozentese für Fälle zu verlassen, in denen biochemische Analysen ein hohes Risiko anzeigen. Es sollte klargestellt werden, dass es sich um einen Risikoschätzungsindex und nicht um eine diagnostische Methode handelt.
Selbst wenn das Risiko hoch ist, bedeutet dies nicht, dass das Baby einen Defekt hat. In diesem Fall kann dies nur durch Amniozentese oder Korialbiopsie festgestellt werden.
Sie schlagen auch invasive pränatale Diagnosetests für Fälle vor, in denen angeborene Defekte oder wiederholte Aborte in der Anamnese aufgetreten sind oder in denen Ultraschall eine physische Fehlbildung des Fötus aufdeckt.
In jedem Fall ist die Angst, die wir Eltern mit der Möglichkeit haben, dass unser Baby einen schweren Defekt hat, unerklärlich.
Ich bin daher der Meinung, dass jeder Einzelfall nicht nur statistisch, sondern auch allgemein behandelt werden sollte, indem alle erforderlichen Tests, die den Zustand des Kindes bestimmen, ausgeschöpft werden.
